سعید نمکی، وزیر بهداشت ایران روز یکشنبه ۲۴ خرداد ۱۴۰۰ اعلام کرد سازمان غذا و داروی ایران، مجوز استفاده اضطراری از واکسن «کووایران برکت» را صادر کرده است؛ خبری که به معنای آغاز استفاده از این واکسن در جمهوری اسلامی ایران بود.
در این مطلب، آنچه تاکنون درباره «کووایران برکت» می‌دانیم را مرور می‌کنیم.
درباره «کووایران برکت»؛ واکسن ستاد اجرایی فرمان امام
- واکسن کووایران برکت، جزو واکسن‌های غیرفعال‌شده طبقه‌بندی می‌شود یعنی از ویروس کرونایی ساخته شده که کشته شده است.
- واکسن «کووایران برکت» از سوی گروه صنعتی «شفا فارمد» وابسته به گروه دارویی برکت تولید می‌شود. این مجموعه شرکت‌ها جزو ستاد اجرایی فرمان امام طبقه‌بندی می‌شوند. این واکسن با نام Shafa Pharmed Pars نیز شناخته می‌شود.
- مینو محرز مدیریت پروژه ساخت این واکسن کرونا را برعهده دارد. او متخصص بیماری‌های عفونی، رئیس مرکز تحقیقات ایدز ایران (IRCHA)، استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران است.
- نتایج آزمایش‌های پیشابالینی این واکسن نشان می‌دهد کووایران برکت بر روی حیوانات امن و موثر بوده است. هنوز (تا تاریخ ۲۵ خرداد) نتایج این آزمایش‌ها داوری همتا (peer review) نشده است.
۲۶ خرداد ۱۴۰۰
ستاد اجرایی فرمان امام، فایلی را با عنوان خلاصه نتایج تست انسانی واکسن کووایران برکت منتشر کرد.
۲۴ خرداد ۱۴۰۰
وزیر بهداشت ایران اعلام کرد: «مجوز مصرف واکسن «کووایران برکت» صادر شد.» این در حالی است که تا این تاریخ، نتایج کارآزمایی‌های بالینی این واکسن منتشر نشده است.
۲۲ خرداد ۱۴۰۰
تزریق واکسن کووایران برکت در ایران آغاز شد.
۲۱ اردیبهشت ۱۴۰۰
فاز یک کارخانه تولید واکسن رونمایی شد.
۵ اردیبهشت ۱۴۰۰
تزریق فاز سوم انسانی این واکسن در ایران آغاز شد.
۲۵ اسفند ۱۳۹۹
فاز ۲ مطالعات بالینی با تزریق روی دو داوطلب در هتل ارم تهران آغاز شد.
۹ دی ۱۳۹۹
فاز اول مطالعات بالینی آغاز شد.
۵ دی ۱۳۹۹
مجوز مطالعات بالینی سازمان غذا و داروی ایران برای آزمایش انسانی صادر شد.
